هری کروتر تنها انسان جهان است که دچار نوعی از سندروم پیری غیر معمولی شده و به همین دلیل با وجود سن بسیار کم دچار آرتروز شده است.با وجود آن که او هنوز در حال تحصیل در دوره ابتدایی است پوست صورتش شروع به نازک شدن کرده و استخوان‌های بدنش در حال فرسوده شدن هستند.
او چهار بار در روز داروهای مسکن دریافت می‌کند تا بتواند با درد شدیدی که دچارش است مبارزه کند.
خانم کرودر مادر این پسر در این باره گفت: ما جز نشستن و انتظار کشیدن نمی‌توانیم کاری انجام دهیم.تغییرات ژنتیکی هری بسیار منحصر به فرد است و ما نمی‌دانیم در آینده چه اتفاقی خواهد افتاد.با این شرایط ما می‌دانیم که عمر او بسیار کوتاه خواهد بود.
پوست هری از یک سالگی شروع به سفت شدن کرد و از آن زمان تغییرات در چهره او شروع شد.
مراجعه به پزشکان نیز نتیجه ای به همراه نداشت ، تا این که والدین این کودک فیلم مستندی را دیدند که در آن دختری شرایطی مشابه با هری داشت.این موضوع به پزشکان کمک کرد و نهایتا در سن 7 سالگی مشخص شد هری به بیماری بسیار نادر ژنتیکی دچار است.
اما به دلیل آن که هری تنها فردی در جهان است که این بیماری را دارد ، پزشکان نمی‌دانند چه اتفاقی ممکن است برای هری بیفتد.البته در گذشته نیز فردی به این بیماری دچار شده بود که تا 26 سالگی بیش‌تر زندگی نکرد.
تلگراف / 23 آوریل
نظر شما