با کمک این کشف می توان روش های تست جدیدی را طراحی کرد که معین می کند آیا ناشنوایی در یک خانواده ژنتیکی است و به این ترتیب از تولد نوزادان ناشنوا در آینده پیشگیری کرد.
تقریبا از هر 750 کودک ، یک نفر ناشنوا یا با مشکلات شنوایی بسیار شدید به دنیا می آید و در نیمی از این کودکان ناشنوایی علت های ژنتیکی دارد.
تحقیقات جدید نشان می دهد تغییرات در ژن PTPRQ می تواند منجر به ناشنوایی شود.این نتایج با مطالعه ژن های خانواده هایی که دارای چند عضو ناشنوا بودند به دست آمده است.
در این پروژه تحقیقاتی دی.ان.ای اعضای خانواده برای مشخص کردن مناطقی از دی.ان.ای که دارای ژن های مشکل زا هستند بررسی شد.با استفاده از این روش ، محققان این ژن و دو عامل ژنتیکی دیگر را که باعث ناشنوایی می شود کشف کردند.
هر کدام از این سه ژن نقش مهمی در رشد سلول های مویی بسیار ظریف در داخل گوش دارند که برای شنیدن اهمیت بسیار بالایی دارد.
دکتر سهیلا راستان در این باره گفت : دانستن این موضوع که ژن ها می توانند باعث ناشنوایی شوند اطلاعات زیادی را مورد چگونگی عمکرد شنوایی به ما داد.این تحقیقات می تواند به ما کمک کند داروهایی بسازیم تا از ناشنوایی پیشگیری کند یا به بازگرداندن شنوایی از دست رفته کمک کند.
تلگراف ، 9 آوریل
نظر شما