کوبل دارو داروی سماگلوتاید (Semaglutide) تولید کشور کانادا را با نام تجاری ولوریتا (Velorita®) به بازار دارویی ایران عرضه کرد. عرضه این دارو گام مهمی در مدیریت کاهش وزن، دیابت و عوارض شایع آن مانند مشکلات کلیوی، قلبی-عروقی و کبد چرب به شمار میرود. همچنین، تولید تحت لیسانس ولوریتا(Velorita®) در گروه کوبل آغاز شده و به زودی نسخه تحت لیسانس آن نیز در دسترس خواهد بود.
سماگلوتاید تزریقی (Semaglutide injection) توسط شرکت داروسازی Novo Nordisk توسعه یافته است و در جهان با نامهای تجاری Ozempic و Wegovy عرضه میشود. سماگلوتاید (Semaglutide) با تأثیر بر ارگانهای مختلف بدن به افزایش ترشح انسولین، کاهش سطح گلوکاگون و میزان تولید گلوکز در بدن، کاهش سرعت تخلیه معده و ایجاد احساس سیری کمک میکند.
ولوریتا (Velorita®) با امکان تزریق یکبار در هفته، سهولت درمان و افزایش کیفیت زندگی را در افراد مبتلا به چاقی و دیابت به همراه خواهد داشت. با مصرف این دارو کاهش وزن معنادار تا میزان ۱۵٪ در افراد دارای اضافهوزن یا مبتلا به چاقی مشاهده شده است که این میزان کاهش با کمشدن قابلتوجه عوارض قلبی-عروقی و مرگومیر مرتبط با آن همراه است.
چاقی، یک بیماری مزمن با ماهیت عودکننده است و امروزه در سراسر جهان به مرحله «همهگیری» رسیده است؛ بهطوریکه در سال ۲۰۲۲ بیش از یک میلیارد نفر در دنیا (تقریباً یک نفر از هر هشت نفر) مبتلا به بیماری چاقی بودهاند. این بیماری عامل بیش از ۳۰ هزار مورد مرگومیر در سال به شمار میآید و در ایران نیز از هر ۱۰ نفر، ۶ نفر به چاقی یا اضافهوزن مبتلا هستند.
بیماری چاقی با عوارض متعددی از جمله خطر بروز و پیشرفت دیابت، کبد چرب، رویدادهای قلبی-عروقی، مرگ زودرس و مشکلات روانشناختی همراه است.
ابتلا به دیابت نوع ۲ خطر ابتلا به بیماریهای قلبی-عروقی بسیار جدی مانند سکته قلبی، سکته مغزی و نارسایی قلبی را افزایش میدهد. همچنین دیابت نوع ۲ تأثیر قابلتوجهی بر پیشرفت بیماری مزمن کلیه دارد و یکی از شایعترین علل بروز نارسایی کلیه در جهان به شمار میآید.
داروی ولوریتا (Velorita®) حاوی ماده مؤثره سماگلوتاید (Semaglutide)، یکی از درمانهای نوین در زمینه بیماریهای متابولیک است. سماگلوتاید (Semaglutide) نخستین داروی تأییدشده از دسته آگونیستهای گیرنده GLP-۱ با امکان تزریق یکبار در هفته است که تحول مهمی در درمان دیابت نوع ۲ و مدیریت کاهش وزن ایجاد کرده است.
ولوریتا (Velorita®) در دوزهای مختلف، با کاهش معنادار HbA۱c به میزان ۱.۴٪ تا ۲.۲٪ اثر قابلتوجهی در بهبود کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲، کاهش عوارض و رویدادهای مهم قلبی-عروقی، کلیوی و کبدی دارد.
ولوریتا (Velorita®) در کشور کانادا با بهرهگیری از پیشرفتهترین فناوریهای روز دنیا و مطابق با بالاترین استانداردهای کیفی تولید و توسط شرکت کوبل دارو به بازار دارویی ایران عرضه میشود.
در دو سال گذشته، فرآیند انتقال دانش فنی تولید این دارو به گروه کوبل آغاز و همزمان سرمایهگذاریهای راهبردی برای آمادهسازی زیرساختهای تولید انجام شده است. در حال حاضر، تولید تحت لیسانس ولوریتا (Velorita®) آغاز شده است و بهزودی نسخه تولید داخل این دارو نیز در دسترس قرار میگیرد.
درباره کوبل دارو
کوبل دارو، عضو گروه کوبل، بیش از ۲۰ سال است که با همکاری شرکتهای دارویی بینالمللی در زمینه تولید، واردات و عرضه داروهای تحت لیسانس فعالیت میکند. کوبل دارو و داروسازی دکتر عبیدی سبد درمانی جامعی در زمینه بیماریهای کاردیومتابولیک در اختیار بیماران قرار دادهاند. انسولین، دستگاههای اندازهگیری قند خون و نسل جدید داروهای خوراکی دیابت بخشی از این سبد هستند. پس از تولید داروی مؤثر و نوآورانه تیرزپاتاید (Tirzepatide) با نام تجاری زیکورپا (ZCorpa®) توسط داروسازی دکتر عبیدی، عرضه داروی ولوریتا (®Velorita) گام مهم دیگری در زمینه درمان بیماریهای کاردیومتابولیک به شمار میآید.
References:
- IDF ۱۱th Atlas. https://diabetesatlas.org/resources/idf-diabetes-atlas-۲۰۲۵/
- https://www.kidney.org/news-stories/diabetes-and-kidney-disease
- Diabetes Care ۲۰۲۵;۴۸(Suppl. ۱):S۱۶۷—S۱۸۰.۶
- Amar.ir.org
- Semaglutide FDA Label ۱۰.۲۰۲۵. Reference ID: ۵۵۱۹۴۲۱
- WEGOVY FDA Label ۸.۲۰۲۵. Reference ID: ۵۶۴۴۱۳۷
- Lancet Diabetes Endocrinol. ۲۰۱۷;۵(۴):۲۵۱-۲۶۰.
- Lancet Diabetes Endocrinol ۲۰۲۱; ۹: ۵۶۳–۷۴
- N Engl J Med ۲۰۱۶;۳۷۵:۱۸۳۴-۴۴.
- N Engl J Med ۲۰۲۴;۳۹۱:۱۰۹-۲۱
نظر شما