دانشمندان در طی تحقیقات خود متوجه شدند بیش از نیمی از سرطانهای سینه در میان زنان به دلیل مشکلات ژنتیکی به وجود میآید. به گفته دانشمندان فهمیدن این موضوع میتواند بزرگترین کشف پزشکی سی سال اخیر به شمار بیاید.
این دانشمندان اعلام کردند این یافته میتواند به پزشکان کمک کند درمانهای جدیدی برای این بیماریها پیدا کنند. هر انسانی با ژنی به نام NRG1 به دنیا میآید، اما این ژنها در طول دوران زندگی انسانها ممکن است دچار آسیب شود که همین عامل میتواند منجر به بروز سرطان سینه در انسانها شود.
تحقیقات دانشمندان نشان میدهد بیش از نیمی از سرطانهای سینه در سطح جهان به دلیل همین به دلیل آسیب رسیدن به همین ژن در بدن انسان به وجود میآید.
زمانی که این ژن سالم است میتواند مانند یک ترمز رشد سلولهای سرطانی را متوقف کرده و از بروز سرطان جلوگیری کند. اما زمانی که این ژن دچار آسیبدیدگی میشود سلولهای سرطانی میتوانند به سرعت رشد کرده و تومورهای سرطانی تولید کنند.
با این کشف دانشمندان امیدوارند روشهای درمانی خاصی را طراحی کنند و از بروز سرطانهای سینه در میان زنان جلوگیری کنند. بسیاری از سازمانهای خیریه سرطان و سازمانهای تحقیقاتی این یافته دانشمندان را یک قدم بسیار مؤثر به جلو برای مبارزه با بیماری سرطان دانستهاند.
تحقیقات نشان میدهد در صورتی که پزشکان بتوانند آسیبهای این ژن را درمان کنند میتوانند از بروز بسیاری از سرطانهای سینه جلوگیری کنند. آرلن ویلکی، مدیر مرکز تحقیقاتی و سیاستگذاری سرطان سینه در کشور انگلستان در این باره گفت: شناخت هویت این ژن میتواند ما را به انجام تحقیقات بیشتر در مورد سرطان سینه رهنمون کند.
سالانه نزدیک به 12 هزار نفر در کشور انگلستان به دلیل ابتلا به سرطان سینه جان خود را از دست میدهند و هزاران نفر دیگر مجبور به انجام اعمال جراحی برای خارج کردن تومور از بدن خود میشوند.
لسلی واکر مدیر مرکز اطلاعرسانی سرطان در انگلستان در اینباره گفت: هر سال نزدیک به 45 هزار و 500 زن در کشور انگلستان به سرطان سینه دچار میشوند. یکی از مهمترین راههای درمان این بیماری تشخیص زودهنگام آن توسط خود بیمار است. در صورتی که بیماران با علائم این بیماری آشنا شوند و معاینه بدن خود را فرابگیرند میتوان در بسیاری از موارد در مراحل اولیه ابتلا به بیماری آن را درمان کرده و جان هزاران نفر را از خطر مرگ نجات داد.
تلگراف، 5 اکتبر
نظر شما